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GB4943.1音视频、信息技术和通信技术设备

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5000Ω 安规无感电阻
5000Ω 安规无感电阻
产品特点:
5000Ω 安规无感电阻采用艾尔顿‑佩里(Ayrton‑Perry)双绕无感工艺,寄生电感极低,是安规接触电流、限流电路测试标准模拟负载,常与2000Ω(2K)无感电阻配套使用,用于 IT、家电、医疗产品型式试验、CCC 认证实验室,普通绕线电阻因存在感抗,不可替代本电阻做交流接触电流测试

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产品说明

概述

5000Ω 安规无感电阻采用艾尔顿‑佩里(Ayrton‑Perry)双绕无感工艺,寄生电感极低,是安规接触电流、限流电路测试标准模拟负载,常与2000Ω(2K)无感电阻配套使用,用于 IT、家电、医疗产品型式试验、CCC 认证实验室,普通绕线电阻因存在感抗,不可替代本电阻做交流接触电流测试

适用标准

  1. GB/T 4943.1‑2022(IEC 62368‑1:2018)音视频、信息技术设备安全,限流电路、可触及部位能量危险评估测试
  2. GB 9706.1 医用电气设备安全(医疗设备接触电流人体模拟网络)
  3. GB 4706.1 家用和类似用途电器安全,辅助接触电流验证

核心技术参数

  • 标称阻值:5000Ω,公差 ±10%
  • 绕制工艺:双绕无感,极低寄生电感,高频下阻抗偏差≤5%
  • 额定功率:10W /20W(安规短时测试,不允许长期满功率通电)
  • 短时耐压:AC3000V
  • 温度系数:低 TCR,减少发热带来阻值漂移
  • 使用方式:短时脉冲加载试验,试验结束断电冷却
  • 校准要求:需定期计量阻值,满足 CNAS 实验室可追溯要求

主要测试应用

  1. 限流电路故障条件测试(GB/T4943.1) 对可触及导电部件施加故障条件,接入 5K 无感电阻,测量可触及部位输出电压、计算电流,评估是否达到危险能量等级,判断限流电路保护是否有效。
  2. 医疗设备接触电流测试 用于医用设备人体模拟阻抗网络,配合其他阻容元件完成外壳接触电流、患者漏电流测试。
  3. 安规仪器点检与期间核查 和 2K 无感电阻组合,作为标准负载,校验泄漏电流测试仪读数,实验室日常核查。
  4. 插头放电残余电压辅助验证 X 电容断电泄放试验,作为模拟负载,验证断电后残余电压快速降到安全限值。

区分 2KΩ 与 5KΩ 无感电阻 | 规格 | 主要用途 | |---|---| |2000Ω(2K)|GB/T4943.1 接触电流测试,模拟人体电阻,测量流过人体的接触电流 | |5000Ω(5K)| 故障条件限流电路危险能量评估;医疗安规漏电流网络 |

试验对象

IT 电源适配器、充电器、充电枪、音视频设备、小家电、医用电气设备。

使用注意要点

  1. 严禁普通绕线电阻替代:交流测试时普通绕线电阻的感抗叠加,阻抗变大,造成电流读数失真,认证审核不予认可。
  2. 属于短时试验负载,不能长时间持续通电,做完试验断电降温。
  3. CCC、CNAS 实验室建议2K+5K 两套配齐,覆盖 GB/T4943.1 全部相关测试。
  4. 必须定期送检计量阻值,保证试验数据合规可追溯。

实验室成套配置

耐压测试仪 + 泄漏电流测试仪 + 耐压点检器 + 2K 无感电阻 + 5K 无感电阻,完成安规设备点检与产品接触电流、限流电路型式试验。

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